Bericht:

21:22 29-07-2009
miranda custers
Hallo Marijke,
Wat een mooi opgezette, heel persoonlijke website.
Ik heb met veel plezier alles gelezen en veel was erg herkenbaar.
Onze 15 jarige zoon is een paar maanden geleden gediagnostiseerd . Hij heeft ADD en PDD-NOS.
Wat heb ik moeten vechten om dit uitgezocht te krijgen . In september gaat hij na 3 jaar Havo naar het speciaal onderwijs.
groetjes, Miranda.
21:33 20-07-2009
nina
Hallo Marijke,
Wat en prachtige website, complimenten.
Ik ben sinds kort op zoek naar alle informatie die ik maar vinden kan over autisme en ben dan ook erg blij met jullie, er staat heel veel belangrijke en mooie info en verhalen op.
Ik heb een dochtertje v 5 jr, Mila met ASS. En t kost enorm veel energie waar ik elke dag weer aan moet wennen.....
Bedankt voor je mooie website en steun die ik hier uithaal.
Groetjes Nina
09:26 13-07-2009
Isabella
Hallo Marijke,

Wat herkenbaar wanneer ik jullie verhaal lees. Ik heb een zoontje (Pascal) van 4 jaar met ASS en wat nu lijkt een gezonde dochter (Sophie) van bijna 2 jaar. Vooral het stukje dat je omschrijft dat wanneer er een driftbui is je energietank direct leeg is is voor mij herkenbaar. Het weer leren plezier te beleven aan je gezin etc. Kortom erg fijn om te lezen dat er meer mensen zijn die dit ervaren! Mensen met gezonde kinderen kunnen zich het gelukkig niet voorstellen maar dat maakt het ook wel eens lastig om uit te leggen en om je gevoelens te delen. Bedankt voor je verhaal.

Groetjes Isabella
09:05 10-07-2009
Nathalie
Hallo Marijke
Ik heb een zoontje van 4 jaar en ik vraag me af of hij misschien een lichte vorm van autisme heeft.
Ik heb me er nooit vragen over gesteld omdat ik nooit iets abnormaal heb gemerkt, maar ik ben dan ook 2 jaar een alleenstaande mama geweest. Hij hangt erg aan mij maar ik dacht dus dat het kwam omdat hij zo lang alleen is geweest bij mij. Hij is altijd een routine kind geweest, als er iets ni liep zoals normaal dan begon hij bijvoorbeeld een week aan een stuk terug in zijn broek te plassen of 's nachts in zijn bed. Als hij met iets bezig is zit hij heel erg in zijn eigen wereld, als ik hem dan iets zeg dan hoort hij mij niet. Ik heb daar niets achter gezocht omdat zijn papa dat ook heeft, als die tv aan het kijken is dan kon ik daar ook niets tegen zeggen. Hij is ook ni erg sociaal, hij wacht altijd af tot er andere kindjes hem aanspreken of komen halen. Voor de rest huilt hij heel snel, dat had hij ook als baby al. Als er dan iemand riep dan begon hij te huilen. En nu is het voor het minste dat hij in tranen uitbarst. Een erg emotioneel kind zeiden ze op school...
Wat denk jij?

Groetjes Nathalie uit België
20:38 17-06-2009
volcmar
hoi marijke,

als ik jouw foto zie met je dochter ben jij in elk geval weinig veranderd. 't is me wat. Laat jij in november een bericht achter op mijn site. Reageer ik nu pas. Ik ben het dus welzeker wel.
21:47 16-06-2009
Pauline
Heey
heel erg bedankt dat ik het mag gebruiken voor mijn verslag! De namen heb ik veranderd hoor.
Heel veel sterkte nog...

Groetjes Pauline
16:47 15-06-2009
Pauline
Hey.
Ik heb eigenlijk een vraagje. Ik las het verhaal over Nina en ik wilde vragen of ik dat mag gebruiken voor school.
Ik ben bezig om een profielwerkstuk te maken over autisme en ik wilde er graag een soort dagboek bijzetten.
Zou ik jullie verhaal mogen gebruiken om in dat verslag te zetten?
Groetjes Pauline
Geantwoord op: 19:01 15-06-2009

Hallo Pauline,
Ja hoor dat mag. Fijn dat je dat even vraagt. Wil je dan wel de namen veranderen? Bedankt!

Groetjes Marijke

12:03 11-06-2009
Suus
In één woord GEWELDIG!
wij hebben een zoon (tje) van 5,5 met autisme
syndroom van asperger...oooooooooo wat een herkenning toch weer ..
bedankt voor de bijzonder mooie site ,alle sterke alle liefde voor jullie allemaal..
ik heb hem uiteraard geplaatst op mijn site
mvg Suus
http://kinderpaleis.come2me.nl
 
Ad
06:16 08-06-2009
Marcel Ziemerink
Ik ben bezig een netwerk op te zetten voor lotgenoten die ook te maken hebben met een kind, partner of vriend met welke vorm van autisme dan ook. Je kunt hier informatie brengen, halen en delen. Mijn doelstelling is om nog dit jaar een groep van meer dan 1.000 lotgenoten bij elkaar te brengen. Om op deze manier kennis en ervaringen te delen. Het is zeker geen vervanging van de huidige informatie bronnen zoals dit forum, maar een toevoeging. Je vindt het net werk op: http://helpautisme.ning.com/

Wij hebben een zoontje Joel hij is nu 7 jaar en heeft PDD NOS, de ene keer gaat het beter als de andere keer, maar waar je erg tegen aanloopt is het begrip van andere mensen.
19:25 07-06-2009
KNUFFELHOEVE
VZW DE KNUFFELHOEVE – haeyershoek 53 – 9660 BRAKEL
Ja, zoals je kunt lezen, de Mega-Autidag.

Op 2 augustus aanstaande is er opnieuw een groot motortreffen die georganiseerd wordt door mv-the V-twins uit Hamme. Elk jaar doen ze een rondrit voor “vzw de knuffelhoeve”, een vrijetijdsproject voor mensen met autisme.
Dit jaar hebben wij gekozen om de geldelijke steun rechtstreeks te nuttigen voor onze kinderen en adolescenten met autisme.
Op zaterdag 15 augustus trakteren wij alle kinderen en adolescenten met autisme op een gratis dagje Plopsaland. Het toegangsticket zal vzw de knuffelhoeve voor zijn rekening nemen. Natuurlijk zien wij het als een familiegebeuren. Daarom hebben we gezorgd dat iedereen aan een gunstig tarief een keitoffe dag kan hebben in plopsaland de Panne. Deze dag is plopsaland open tot 22u30 en met “Merel” uit de serie “Amika” live.

Toegangsticket: kinderen …< 1 meter 6€
Anderen 15€

Kinderen met ASS mits het voorleggen van een attest (dit om misbruik te vermijden) GRATIS.
Wij gaan ook voor ieder kind met ASS een begeleider voorzien (zolang de voorraad strekt,hahaha&hellip en indien mogelijk een voorrangskaart per kind, dwz geen lange wachtende rijen voor je. Ook krijgen ze de mogelijkheid om de laatste 20 kilometers mee te rijden met de moto. (wel vooraf verwittigen!!)

Wij vragen een kleine gunst terug. Ieder gezin krijgt een “TEUNBOEKJE”. De bedoeling is dat je zoveel mogelijk mensen vraagt om een varkentje te wassen. Wanneer het varkentje gekrast is verschijnt een bedrag (tss 0,50cent en 2,50&euro, die de persoon geeft als steun aan ons project.
Hoe meer varkentjes er gewassen worden, hoe meer activiteiten de knuffelhoeve kan realiseren.

HOE INSCHRIJVEN:
Je stuurt een mail met alle gegevens via contactformulier van http://www.genietnu.com
naam, adres, telefoon, gezinssituatie en attest diagnosestelling (voor mensen die nog niet gekend zijn bij de knuffelhoeve).

Bedrag storten op rekening: vzw de knuffelhoeve – desmet isabel : 001-5579797-45
Naam en adres:

Vermelding :naam kind ASS …..x 15€ /…x6€
PLAATSEN ZIJN BEPERKT!!!!
STUUR DIT DOOR NAAR MEERDERE BONDGENOTEN
WILT U OP DIE DAG EEN KIND MET AUTISME BEGELEIDEN!? Reageer dan snel!!!
Meer info: 0477/130452 (desmet isabel)
15:42 27-05-2009
anneke
hallo

ten eerste wil ik zeggen dat ik blij ben dat je je eigen gevoel bleef volgen.
want echt waar een moeder instinct laat je nooit in de steek .
en dat je heel trots mag zijn op je zelf en je dochters hoe moeilijk het soms ook is .
nou zou heel even ik het kort uitleggen.
ik ben anneke mama van 30 met 3 kids en sinds een jaartje de diagnose adhd/add combi type.
(na al bijna 9 jaar getobt te hebben met depressie schildklier problemen opnames van alles)
was heel verbaasd toen ik het hoorde dacht echt van nee ik ben 30 dat kan echt niet.

maar ja gaan lezen over add adhd en ja hoor dat was ik tot huilens toe herkende ik alles en voelde me toen echt opgelucht
omdat ik niet lui,dom,gek en ja noem maar op was.
ja en nu gebruki ik zelf ook ritalin 4 maal dags 10 mg
en moet zeggen voel me er echt wel goed bij ben veel actiefer rustiger in me hoofd beter concentreren en dat soort dingen
maar alleen heb absoluut geen eetlust meer en ben ook 10 kg afgevallen en ben soms helemaal eng van de honger.
das het enigste nadeel ervan.

maar nu zat ik net toevallig over autishme te lezen nou zat gewoon te huilen zoveel herkenning in alle 3 me kids de een wat meer dan de ander .
vooral de middelste dochtertje van 7 en me jongste zoontje van 2 jaar.
dat verhaal over jou dochtertje had ik op een paar puntjes natuurlijk zo zelf kunnen schrijven over haar de tranen stonden in me ogen omdat ik weet dat ze er niks aan kan doen.

ze heeft wel een intake gesprek op mijn eigen doorzeuren bij jeugdzorg voor adhd omdat ik gewoon aanvoel dat ze anders is om het zo maar te zeggen.
en ook de jongste van bijna 2 is presies hetzelfde kan heel lief zijn maar als iets niet gaat zoals hij het wil of hij schrikt nou dan komt er echt een monster te voorschijn waar je niks mee kan beginnen.
hij wil dan niks niet kroelen niet troosten helemaal niks en gaat hij mijn slaan schoppen krijsen helemaal overstuur.
en dan bijv een half uur later weer doen dat er niks is gebeurd

ja kan zo nog wel uren doorgaan maar ik weet nou dus bijna zeker dat ze dit alle 3 hebben de oudste niet zo erg maar herken er wel dingen van.

maar kan ik daar nou het beste mee doen ????
sweety_1979@msn.com
liefs anneke
13:04 13-05-2009
Peggy Eckenhuijsen S
lieve ouders van jullie ontroerende en duidelijke verhaal,
het lijkt me zwaar maar ook heel bijzonder om een kind als Nina te mogen begeleiden in dit leven, wat zal je zelf ook veel leren over jezelf en de wereld op zijn kop of van andere kanten gaan zien, wat een perspectief! Ik geef les op scholen aan klassen in dans, drama en dromen en kom de laatste tijd steeds meer in aanraking met kinderen met gerelateerde autistische problemen.
Ik leer veel van deze kinderen, want ze reageren totaal anders, niet aangepast en hun wereld is zo anders dat door hun gedrag of reactie ik geconfronteerd wordt met eigen (gewoonte) patronen en die worden flink geschud. Goed om te weten wat er in deze kinderen om gaat en de wereld vanuit hun proberen te zien, i.p.v. je wil op te leggen.
bedankt voor de begrijpbare, bruikbare en praktische inzichten die jullie hebben gegeven!!!
lieve groeten,
Peggy
22:18 06-05-2009
fam van der zanden
hallo marijke

Wat een geweldige site iedereen die het maar horen wil geef ik deze site door ,ondertussen hebben we al verschillende dingen besteld en er word elke dag gebruik van gemaakt .{ rode zakjes met dont forget }
Ook hebben we de uitleg voor de opa;s en oma;s uitgeprint en aan hun gegeven zodat ze begrijpen wat er met hun kleinzoon aan de hand is en ermee om te gaan .
Het is gewoon heerlijk om een verhaal te lezen wat je zo bekend voor komt dat jejezelf kunt identiviceren.

groeten vanuit het brabantse land fam van der zanden
23:51 22-04-2009
yolene
in 1 woord, wauw!
wat een herkenning! wat een prachtige website!
er staat zoveel informatie op!
ook dat stukje voor opa en oma, wat goed gedaan!
dank jullie wel voor een kijkje in jullie gezin!

liefs yolene
12:56 08-04-2009
Miranda Lips
Lieve familie v/d zande.
Wat een herkenning. Ik heb een zoon van 14 met PDD-Nos en ADD. Dit is pas vorig jaar erkend als zodanig, maar meer omdat wij ervoor gekozen hebben om hem niet zo'n stempel te drukken. Wij hebben altijd geweten wat er met hem was en hoe ermee om te gaan.
Ook wij lopen tegen een muur van onbegrip voor onze keuzes, opvoedkundige manieren en vooral onbegrip voor onze zoon.
De meeste mensen vinden hem gewoon een rotjoch...maar als je de moeite durf te nemen om verder te kijken zie je een prachtig kind!
Ik hoop dat jullie mooie meisje ook een heel gelukkig leven gaat krijgen, maar daar twijfel ikniet aan met zulke toegewijde ouders!
Liefs Miranda
Berichten: 91 t/m 105 van de 685.
Aantal pagina's: 46
Nieuwer4 5 6 [7] 8 9 10Ouder